Oliver BISCHOF et José AMERICO FREITAS, équipe DERUMEAUX, co-auteurs d’une publication dans NATURE METABOLISM sur le rôle d’un commutateur homéostatique qui provoque l’accumulation de glycérol-3-phosphate et de phosphoéthanolamine, et déclenche la sénescence en réorganisant le métabolisme des lipides.

José AMERICO FREITAS, et Oliver BISCHOF, co-corresponding author, équipe DERUMEAUX, associés à des scientifiques de l’Inserm, de l’université Paris Cité, du CNRS et de l’Institut Necker Enfants Malades, ont publié une étude prometteuse concernant les maladies liées au vieillissement dans la revue NATURE METABOLISM du 19 février 2024.

La sénescence cellulaire affecte de nombreux processus physiologiques et pathologiques et se caractérise par un arrêt durable du cycle cellulaire, un phénotype sécrétoire inflammatoire et une reprogrammation métabolique. Ici, en utilisant le profilage dynamique du transcriptome et du métabolome dans des fibroblastes humains présentant différents sous-types de sénescence, l’étude montre qu’un commutateur homéostatique qui entraîne l’accumulation de glycérol-3-phosphate (G3P) et de phosphoéthanolamine (pEtN) relie le métabolisme des lipides au programme d’expression des gènes de la sénescence.